Artemisiini annostus syöpään
Erityistä annostusta maksimaalisen tehon saavuttamiseksi ei ole vielä vahvistettu; Yleisenä periaatteena on kuitenkin, että 400–800 mg:aa päivässä voidaan käyttää vähintään 6–12 kuukauden ajan ilman ilmeisiä haittavaikutuksia.
Artemisiinion poikkeuksetta arvokas yhdiste syövän torjumiseksi, ja sen tehokkuutta lisää se, että se on tehokasta oraalisesti ja halpaa verrattuna muihin markkinoilla saatavilla oleviin farmakologisiin interventioihin. Se tuottaa vähemmän sivuvaikutuksia, mikä tekee siitä suotuisan vaihtoehdon hoidolle pienituloisissa olosuhteissa, joissa syövällä on syvät juuret, lähinnä kalliiden hoitojen ja haluttomyyden vuoksi valita perinteisiä syöpähoitoja [3]. Lisäksi Lin Qingsong et al.:n hiljattain tekemässä tutkimuksessa todettiin, että aminolevuliinihapon (ALA) lisäys parantaa artemisiinin syöpäsolujen antikanseriominaisuuksia suolistosyöpäsolulinjoja vastaan [4]. Jos siis suunnitellaan tarkoituksenmukainen suunnitelma artemisiiniyhdisteiden kehittämiseksi syöpähoidoissa käytettäväksi lisänä, se vähentää osaltaan lääketieteellisten hoitojen taloudellisia kustannuksia. Koska Pakistanissa on yli 25 artemisiinilajia [5], pakistanilaisia onkologeja olisi hyödynnettävä tätä lääkettä ja tutkittava sen hyötyjä erilaisten syöpien hoidossa.
Artemisiini annostus syöpä koirilla
Osteosarkooma on koirien yleisin primaarinen luusyöpä. Arvioitu esiintyvyys on Yhdysvalloissa 10 000 koiraa vuodessa. Monilla suurilla tai jättiläisroduilla on lisääntynyt osteosarkooman riski. Viime aikoina riskialttiiksi roduksi on ilmoitettu eläkkeellä oleva Greyhound. Artemisiini on lääke, jota on käytetty anekdoottisesti koirilla, joilla on osteosaroma. Alun perin sitä käytettiin malarian hoitoon Etelä-Aasiassa, mutta se tappaa myös syöpäsoluja vapaan radikaalisukupolven vuoksi raudan sovittelijana. Syöpäsoluissa rautapitoisuus on normaalia suurempi, joten artemisiini on selektiivisesti myrkyllistä.
Artemisiini uuteja sen analogit ovat tehokkaita useissa ihmisen syöpäsoluissa koeputkissa. Olemme aiemmin osoittaneet, että pienet artemisiinijohdannaisten pitoisuudet indusoivat solujen kuoleman useissa koirasyöpäsoluissa koeputkessa. Artemisiinia ja sen analogeja on käytetty kliinisessä syövän hoidossa ihmisillä ja koirilla, joilla on osteosarkooma, ja pieniä annoksia on annettu päivittäin; Onnistuneesta lopputuloksesta on kuitenkin vain vähän raportteja. Artemisiinin imeytyminen suolistoon vähenee huomattavasti muutamassa päivässä, jos sitä annetaan päivittäin. Oletamme, että korkea pulssiannos artemisiini on turvallinen ja tehokas syövän hoidossa, koska se ei todennäköisesti indusoi imeytymisresistenssiä ja se voi saavuttaa suurempia veren pitoisuuksia.
Tämä strategia on johtanut kliinisiin reaktioihin rajoitetulla määrällä syöpää sairastuvia koiria klinikallamme. Tässä tutkimuksessa selvitetään, voidaanko imeytymisresistenssi välttää artemisiinin pulssiannoksella ja suuren annoksen artemisiinihoidon turvallisuus koirilla. Tämän tutkimuksen tiedot ovat välttämättömiä, jotta voidaan suunnitella lisää kliinisiä tutkimuksia syöpähoitoa varten käyttämällä tätä lupaavaa yhdisteryhmää.
Artemisiini annostus rintasyöpään
Artemisiini, yhdiste eristetty makea koiruoho Artemisia annua L., on aiemmin osoitettu selektiivinen toksisuus syöpäsoluja in vitro. Tässä kokeessa tutkimme artemisiinin mahdollisuuksia estää rintasyövän kehittyminen rotilla, joita hoidettiin 7,12-dimetyylibentsin (A]antraseenin (DMBA) kerta- annoksella suun kautta(50 mg/ kg), jonka tiedetään aiheuttavan useita rintakasvaimia. Heti DMBA- hoidon jälkeen yhdelle rottaryhmälle annettiin jauhemaista rottakeittoa, joka sisälsi 0, 02% artemisiinia, kun taas kontrolliryhmälle annettiin tavallista jauhemaista ruokaa. Molempien rottaryhmien rintakasvaimia seurattiin 40 viikon ajan.
Artemisinin annostus COVID
SARS-CoV-2 tarttuu suoraan endoteeliin ja aiheuttaa immuunisolujen värväystä, joka johtaa laajaan endoteelihäiriöön ja apoptoosiin. Nämä ilmenemismuodot tekevät verestä viskoosimman ja johtavat trombusin muodostumiseen [34]. Tutkimusten mukaan aikuisten malaria- annos koostuu neljästä tabletista (artemisiini 250 mg ja piperakiini 1500 mg), mikä on osoittanut pitkittyneitä QT- aikavälejä joillakin ihmisillä [35].
Suositeltu AP- aikuisten kokonaisannos COVID- 19: n hoitoon koostuu kahdeksasta tabletista (artemisiini 500 mg ja piperakiini 3000 mg). Tässä tutkimuksessa havaittiin vakavaa pidentymistä kahdella potilaalla (11, 76%) ja merkittäviä eroja näiden kahden potilaan välillä. Vaikka AP- hoito voi aiheuttaa QT- ajan pidentymistä joillakin potilailla, se ei aiheuttanut TdP: tä tai muita rytmihäiriöitä. Lisäksi potilaat, joiden QT- aika oli pidentynyt, palautuivat normaaleiksi lääkkeen lopettamisen jälkeen. Kun kuitenkin otetaan huomioon SARS- CoV- 2: n vaikutus verisuoniin ja AP: n sivuvaikutukset, QT- segmentin muutosten tiivistä seurantaa AP- hoidon aikana suositellaan edelleen.
Jos saat irtotavarana artemisiinia, ota meihin yhteyttä sähköpostitse:herbext@undersun.com.cn
Viitteet:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
